|
In anul 2006 am reusit dupa multe cautari si formalitati sa luam in plasament de urgenta in vederea adoptiei,
o minune de baietel de doar trei saptamani abandonat la nastere. Nimeni n-ar putea sa descrie in cuvinte fericirea pe care
a adus-o acest pui de om in casa si familia noastra.
Un an de zile a durat procedura
de adoptie, un an de zile de alergat prin tribunale, un an de emotii , un an de trait cu teama in suflet ca poate nu va fi
al nostru. Dar dragostea noastra pentru Stefanut si credinta in Dumnezeu ne-au ajutat, si pe 30 ianuarie 2007 am primit
vestea cea mare: I se eliberase certificatul de nastere micutului, iar ca parinti figuram noi. Era visul devenit realitate,era
o bucurie si o satisfactie enorma. Visul nu a tinut decat 8
luni de zile. In luna septembrie 2007 la recomandarea medicului pediatru am facut la Institutul National de Hematologie
Transfuzionala niste analize amanuntite. Ingerasul nostru a fost diagnosticat : beta Talasemie
majora (Anemia Cooley). Am incremenit. A “cazut” Cerul pe noi in acel moment si nu reuseam sa ne oprim
din plans.
NU DORIM NIMANUI SA STIE CAT DE GREA E
SUFERINTA CAND NE ASTEPTAM LA ALTCEVA, CAND ERAM SIGURI DE FERICIRE! Asa
au inceput intrebarile si cautarile pe internet si ne-am ingrozit. Din tot ce am studiat reiesea un singur lucru: copiii care sufera de această boala nu ajung la maturitate. Talasemia
este o boala hematologica (a sangelui) ereditara (cu transmitere genetica, adica de la o generatie la alta) in care organismul
produce prea putina hemoglobina. Hemoglobina ajuta eritrocitele (celulele rosii) să distribuie oxigenul in toate celulele
organismului. Nivelul scazut al hemoglobinei duce la anemie care se manifesta prin slabiciune si oboseala. Cazurile severe
de anemie duc la afectarea organelor si in final chiar la deces. Daca transfuziile de sange se incep de la varste mici si
se continua pe tot parcursul vietii, se considera ca prelungesc durata de viata. Decesul survine in urma afectarii organelor
precum inima sau ficatul. Lipsa incarcarii cu oxigen si supraincarcarea cu fier a sangelui transfuzionat duce la afectarea
organelor. Refuzam sa credem ca diagnosticul este corect,
speram din tot sufletul ca medicii sa se fi inselat, nu credeam ca soarta putea fi asa de cruda cu Stefanut. Am repetat analizele
la mai multe centre medicale dar diagnosticul a fost acelasi. Din septembrie 2007 si pana in prezent Stefanut merge lunar
la analize la “Institutul Fundeni” pentru a urmarii evolutia bolii. In decembrie 2008, medicul lui curant
ne-a informat despre evoluţia negativă a bolii si ne-a dat ca singura alternativa viabila transplantul de celule
stem hematopoietice (transplant de maduva osoasa). Cele
mai remarcabile succese in tratarea acestei boli s-au realizat la Clinica Mediteraneeana din Roma, la Prof. Dr. Guido Lucarelli.
Costul acestei interventii este aproximativ 150.000 EURO, suma enorma pe
care nu o putem strange fara ajutorul DUMNEAVOASTRA (vezi si cazul copilului ANDU NICUT)VA RUGAM, VA IMPLORAM SA-L AJUTAM PE STEFANUT SA FIE SANATOS SI SA
SE FACA MARE !
Date de contactTel: 0723502210 - Florescu Nicolae Tel: 0766404521 - Florescu Mihaela email: nini_florescu@yahoo.com
|
